ĶOĶ625 Modernā organiskā ķīmija

Kods ĶOĶ625
Nosaukums Modernā organiskā ķīmija
Statuss Obligātais/Ierobežotās izvēles
Līmenis un tips Doktora, Akadēmiskais
Tematiskā joma Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija
Struktūrvienība Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte
Mācībspēks Raimonds Valters, Viesturs Lūsis
Kredītpunkti 5.0 (7.5 ECTS)
Daļas 1
Anotācija Organisko savienojumu uzbūve. Lokalizēta un delokalizēta ķīmiskā saite. Nekovalentā saistība. Aktīvie reakciju starpprodukti: karbanjoni, karbkatjoni, brīvie radikāļi, karbēni, nitrēni. Reakciju mehānismi un to pētīšanas metodes. Struktūras faktoru ietekme uz molekulu stabilitāti un reaģētspēju. Stereoķīmija un stereoselektivitāte.Nukleofilā aizvietošanās pie alifātiskā un aromātiskā oglekļa. Elektrofilā aizvietošanās pie alifātiskā un aromātiskā oglekļa. Brīvo radikāļu reakcijas. Pievienošanās un atšķelšanās reakcijas. Karbonilsavienojumu pievienošanās, atšķelšanās un aizvietošnās reakcijas. Simultānās pericikliskās reakcijas. Fotoķīmiskās reakcijas..
Studiju kursa saturs
Saturs Pilna un nepilna laika klātienes studijas Nepilna laika neklātienes studijas
Kontaktstundas Patstāvīgais darbs Kontaktstundas Patstāvīgais darbs
LEKCIJAS. Organisko savienojumu uzbūve. Lokalizēta un delokalizēta ķīmiskā saite. Nekovalentā saistība. 3 0 0 0
Aktīvie reakciju starpprodukti: karbanjoni, karbkatjoni, brīvie radikāļi, karbēni, nitrēni. 3 0 0 0
Reakciju mehānismi un to pētīšnas metodes. 1. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Struktūras faktoru ietekme uz molekulu stabilitāti un reaģētspēju. 3 0 0 0
Aizvietotāju brīvo enerģiju linearitātes princips. 2. mājas darba analīze 3 0 0 0
Stereoķīmija un stereoselektivitāte. 3 0 0 0
Enantioselektīvās reakcijas. 3. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Nukleofilā aizvietošnās pie alifātiskā oglekļa atoma. 3 0 0 0
Nukleofilā aizvietošanās pie aromātiskā oglekļa atoma. 4. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Elektrofilā aizvietošanās pie alifātiskā oglekļa atoma. 3 0 0 0
Elektrofilā aizvietošanās pie aromātiskā oglekļa atoma. 5. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Pievienošanās un atšķelšanās reakcijas (C - C divkāršās un trīskāršās saites) 3 0 0 0
Karbonilsavienojumu pievienošanās, atšķelšanās un aizvietošanas reakcijas. 6. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Brīvo radikāļu reakcijas. 3 0 0 0
Simultānās pericikliskās reakcijas. 7. mājas darba analīze. 3 0 0 0
Fotoķīmiskās reakcijas. 3 0 0 0
Kopā: 48 0 0 0
Mērķis un uzdevumi, izteikti
kompetencēs un prasmēs 		Studenti pārzina organisko savienojumu ķīmisko saišu veidošanas principus un saišu dabas atkarību no molekulas struktūras. Studenti spēj identificēt aktīvos reakciju starpproduktus un prognozēt to rašanās varbūtību. Studenti spēj prognozēt konkurējošu reakciju relatīvos ātrumus un iznākumus, to atkarību no substrāta un reaģenta struktūras un reakcijas apstākļiem. Studenti spēj paredzēt struktūras un reakcijas apstākļu ietemi uz elektrofīlajām un nukleofīlajām aizvietošanās reakcijām. Studenti spēj prognozēt substrāta un reaģenta struktūras un reakcijas apstākļu ietekmi uz pievienošanās un atšķelšanās reakcijām, to stereo- un regioselektivitāti.
Sasniedzamie studiju
rezultāti un to vērtēšana 		Studenti pārzina kovalento saišu daudzveidību, prot prognozēt to polaritāti, polarizējamību, aizvietotāju indukcijas un konjugācijas efektu ietekmi. Studenti pārzina molekulāro orbitāļu aprēķinu metodes, to iespējas un ierobežojumus. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj raksturot dotā organiskā savienojuma saišu dabu.
Studenti spēj identificēt aktīvos reakciju starpproduktus un novērtēt aizvietotāju un molekulu struktūras ietekmi uz aktīvo intermediātu- karbanjonu, karbkatjonu, brīvo radikāļu, karbēnu un nitrēnu stabilitāti. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj prognozēt noteiktu aktīvo intermediātu rašanās iespējas ķīmiskajās reakcijās.
Studenti pārzina struktūras faktoru ietekmi uz molekulu stabilitāti un reaģētspēju, spēj novērtēt termodinamisko un kinētisko faktoru ietekmi uz reakcijas produktu kvantitatīvo iznākumu. Studenti prot veikt aprēķinus, izmantojot aizvietotāju brīvās enerģijas linearitātes principu. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj prognozēt konkurējošu reakciju ātrumus un iznākumus, to atkarību no substrāta un reaģenta struktūras un reakcijas apstākļiem (vide, temperatūra).
Studenti pārzina stereoķīmijas pamatprincipus, spēj sniegt stereoselektīvu un stereospecifisku reakciju piemērus, pārzina enantioselektīvu reakciju realizācijas galvenās metodes. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj prognozēt noteiktu reakciju stereoselektivitāti, zinot to mehānismus un reakciju apstākļus.
Studenti pārzina galvenos nukleofilās un elektrofilās aizvietošanas reakciju tipus pie alifātiskā un aromātiskā oglekļa atoma. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj prognozēt substrāta un reaģenta struktūras un reakcijas apstākļu ietekmi uz elektrofilās un nukleofilās aizvietošanas reakciju norisi.
Studenti pārzina galvenās pievienošanās reakcijas oglekļa-oglekļa dubult- un trīskāršajām saitēm, C=O grupai un arī attiecīgās atšķelšanās reakcijas. - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: studenti spēj prognozēt struktūras un reakcijas apstākļu ietekmi uz pievienošanās un atšķelšanās reakciju norisi.
Studenti pārzina svarīgākās brīvo radikāļu reakcijas un simultānās pericikliskās reakcijas (ciklopievienošanās, elektrocikliskās un sigmatropās pārgrupēšanās reakcijas). - 7 mājas darbi, eksāmens. Kritēriji: Studenti spēj novērtēt struktūras faktoru un reakcijas apstākļu ietekmi uz brīvo radikāļu reakcijas produktu struktūru un iznākumiem.
Priekšzināšanas ĶOĶ222 .Organiskā ķīmija (speckurss)
Studiju kursa plānojums
Daļa KP EKPS Stundas Pārbaudījumi
Lekcijas Prakt. d. Lab. Ieskaite Eksāmens Darbs
1 5.0 7.5 3.0 0.0 0.0 *
Pieteikties uz šo kursu
[Kursa apraksts PDF formātā]