ĶOĶ221 Organiskā ķīmija (pamatkurss)

Kods ĶOĶ221
Nosaukums Organiskā ķīmija (pamatkurss)
Statuss Obligātais/Ierobežotās izvēles
Līmenis un tips Pamatstudiju, Akadēmiskais
Tematiskā joma Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija
Struktūrvienība Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte
Mācībspēks Kaspars Traskovskis, Māris Utināns, Nelli Batenko, Māra Plotniece
Kredītpunkti 5.0 (7.5 ECTS)
Daļas 1
Anotācija Organiskās ķīmijas priekšmets. Teorētiskās organiskās ķīmijas pamatjēdzieni. Organisko savienojumu galvenās pētīšanas metodes. Organisko savienojumu klasifikācija un nomenklatūra. Svarīgāko monofunkcionālo organisko savienojumu klašu iegūšanas metodes, fizikālās un ķīmiskās īpašības un svarīgāko pārstāvju praktiskās izmantošanas iespējas. Ogļūdeņraži, halogenogļūdēņraži, hidroksilatvasinājumi, ēteri, sērorganiskie un slāpekļorganiskie savienojumi, aldehīdi un ketoni un to atvasinājumi, karbonskābes un to atvasinājumi, ogļskābes atvasinājumi. Heterocikliskie savienojumi. Nukleozīdi, nukleotīdi un nukleīnskābes. .
7 kontroldarbi, 7 mājas darbi, 3-4 sintēzes..
Studiju kursa saturs
Saturs Pilna un nepilna laika klātienes studijas Nepilna laika neklātienes studijas
Kontaktstundas Patstāvīgais darbs Kontaktstundas Patstāvīgais darbs
LEKCIJAS. Ievads. Organiskās ķīmijas priekšmets, pētīšanas metodes, literatūra, teorētiskās organiskās ķīmijas pamatjēdz 2 0 0 0
Organisko savienojumu reaģētspējas pamatjēdzieni, klasifikācija un nomenklatūra (IUPAC) 2 0 0 0
Ogļūdeņraži. Alkāni. 2 0 0 0
Alkēni. Alkadiēni un poliēni. Alkīni. 2 0 0 0
Arēni. Benzols. Policikliskie arēni. Hikeļa likums. Nebenzoīdās aromatiskās sistēmas. 2 0 0 0
Halogēnogļūdeņraži. Hiralitāte un R,S nomenklatūra. 2 0 0 0
Ogļūdeņražu hidroksilatvasinājumi. 2 0 0 0
Ēteri. Kraunēteri. Fāžu pārneses katalizatori. Sērorganiskie savienojumi. 2 0 0 0
Slāpekļorganiskie savienojumi. 2 0 0 0
Karbonilsavienojumi. Aldehīdi un ketoni. 2 0 0 0
Karbonilsavienojumu atvasinājumi. Hidroksikarbonilsavienojumi. Hinoni. 2 0 0 0
Karbonskābes. Karbonskābju funkcionālie atvasinājumi. 2 0 0 0
Dikarbonskābes un polikarbonskābes. Ogļskābes atvasinājumi. 2 0 0 0
Pieclocekļu heterocikli. Furāns, pirols, tiofēns. Acidofobitāte. Porfīns. 2 0 0 0
Indols. Pirazols, imidazols un tiazols. Sešlocekļu heterocikli. Piridīns. 2 0 0 0
Hinolīns un izohinolīns. Pirimidīns. Purīns. Nukleozīdi, nukleotīdi un nukleīnskābes. 2 0 0 0
LABORATORIJAS DARBI. Iestajkolokvijs. Drošibas tehnikas instruktāža laboratorijā. 3 0 0 0
Kolokvijs: laboratorijas darbu tehnika un aparatūra. Lab. darbs: organisko vielu attīrīšana 3 0 0 0
1. sintēze. 3 0 0 0
1. sintēze. 3 0 0 0
2. sintēze. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Ogļūdeņraži. 3 0 0 0
2. sintēze. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Halogēnogļūdeņraži. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Hidroksilatvasinājumi. 3 0 0 0
3. sintēze. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Amīni un diazonija sāļi. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Karbonilsavienojumi. 3 0 0 0
4. sintēze. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Karbonskābes un to atvasinājumi. 3 0 0 0
4. sintēze. 3 0 0 0
Kontroldarbs: Heterocikliskie savienojumi. 3 0 0 0
Kopā: 80 0 0 0
Mērķis un uzdevumi, izteikti
kompetencēs un prasmēs 		Studenti pārzina svarīgāko monofunkcionālo organisko savienojumu klasifikāciju, nomenklatūru, to pētīšanas svarīgākās metodes, teorētiskās organiskās ķīmijas pamatjēdzienus, galveno organisko savienojumu grupu iegūšanas metodes, spēj uzrādīt to ķīmiskās īpašības un praktiskās izmantošanas iespējas. Studenti spēj pēc organiskā savienojuma nosaukuma uzzīmēt tā struktūrformulu un otrādi – pēc struktūrformulas dot nosaukumu (IUPAC nomenklatūra). Studenti pārzina organiskās sintēzes vienkāŗšāko tehniku, spēj laboratorijā uzstādīt organiskās sintēzes iekārtas un veikt organisko vielu sintēzi.
Sasniedzamie studiju
rezultāti un to vērtēšana 		Izprot un spēj formulēt teorētiskās organiskās ķīmijas pamatjēdzienus, spēj klasificēt organiskos savienojumus, pārzina organisko savienojumu nomenklatūras pamatprincipus. - 7 mājas darbi, 7 kontroldarbi, eksāmens. Kritēriji: spēja identificēt organiskā savienojuma struktūru, dot tā nosaukumu (IUPAC), prognozēt tā ķīmiskās īpašības.
Spēj aprakstīt galveno organisko savienojumu klašu pārstāvju iegūšanas metodes un ķīmiskās īpašības, spēj uzrakstīt to ķīmisko reakciju vienādojumus. - 7 mājas darbi, 7 kontroldarbi, eksāmens. Kritēriji: spēja raksturot galveno organisko savienojumu klašu pārstāvju iegūšanas metodes, un ķīmiskās īpašibas, spēj uzrakstīt attiecīgo reakciju vienādojumu.
Spēj praktiski realizēt vienkāršāko organisko savienojumu laboratorijas sintēzes. Spēj izskaidrot sintēžu gaitu. - Kolokviji: Laboratorijas darbu tehnika un aparatūra, ieskaite par laboratorijā realizētām 3-4 sintēzēm. Kritēriji: jānodot 3-4 sintēžu rezultāti – protokoli, sintezētās vielas.
Priekšzināšanas Pamatzināšanas vispārīgajā ķīmijā
Studiju kursa plānojums
Daļa KP EKPS Stundas Pārbaudījumi
Lekcijas Prakt. d. Lab. Ieskaite Eksāmens Darbs
1 5.0 7.5 2.0 0.0 3.0 *
Pieteikties uz šo kursu
[Kursa apraksts PDF formātā]