ĶOS606 Bioloģiski aktīvo savienojumu tehnoloģija

Kods ĶOS606
Nosaukums Bioloģiski aktīvo savienojumu tehnoloģija
Statuss Obligātais/Ierobežotās izvēles
Līmenis un tips Doktora, Akadēmiskais
Tematiskā joma Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija
Struktūrvienība Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte
Mācībspēks Inese Mieriņa, Māra Jure
Kredītpunkti 15.0 (22.5 ECTS)
Daļas 1
Anotācija Farmaceitisko preparātu tehnoloģijas pamatprocesi (ūdens sagatavošana, filtrēšana, daļiņu sasmalcināšana un maisīšana, žāvēšana, izsaldēšana, sterilizācija). Ražošanas plūsmas organizācija: primārie (ķīmiskās reakcijas, fermentācija, nepārtrauktās darbības reaktori, mērogošana, produktu izdalīšana, kristalizēšana, žāvēšana, filtrēšana) un sekundārie (gatavās zāļu formas, tabletēšana, pārklāšana, granulas, liofilizācija) procesi. Mūsdienīgu farmaceitisko ražotņu un pētniecisko laboratoriju projektēšana. Farmaceitiskajā ražošanā lietojamās reakcijas: vienas un vairāku fāzu reakcijas, smalkā organiskā sintēze, enzimātiskās un fermentatīvās reakcijas, u.c. Nozīmīgāko zāļu ražošanas shēmas un gatavo zāļu formu izvēles principi. Kvalitātes kontrole un nodrošināšana; GLP un GMP..
Studiju kursa saturs
Saturs Pilna un nepilna laika klātienes studijas Nepilna laika neklātienes studijas
Kontaktstundas Patstāvīgais darbs Kontaktstundas Patstāvīgais darbs
Farmaceitisko preparātu tehnoloģijas pamatprocesi 30 0 0 0
Ražošanas plūsmas organizācija: primārie procesi 30 0 0 0
Ražošanas plūsmas organizācija: sekundārie procesi 30 0 0 0
Mūsdienīgu farmaceitisko ražotņu un pētniecisko laboratoriju projektēšana 30 0 0 0
Farmaceitiskajā ražošanā lietojamās reakcijas: vienas un vairāku fāzu reakcijas 30 0 0 0
Smalkā organiskā sintēze, enzimātiskās un fermentatīvās reakcijas 30 0 0 0
Nozīmīgāko zāļu ražošanas shēmas un gatavo zāļu formu izvēles principi 30 0 0 0
Kvalitātes kontrole un nodrošināšana; GLP un GMP 30 0 0 0
Kopā: 240 0 0 0
Mērķis un uzdevumi, izteikti
kompetencēs un prasmēs
Sagatavot bioloģiski aktīvo savienojumu ražošanas tehnoloģiskos procesus pārzinošu speciālistu, kas pārvalda notiekošos procesus, spēj tos organizēt un vadīt, spēj inovatīvi strādāt savā nozarē, orientējas jaunākajos nozares sasniegumos, spēj nodrošināt procesu atbilstību GMP/GLP prasībām.
Sasniedzamie studiju
rezultāti un to vērtēšana
Prasme organizēt un vadīt farmaceitisko preparātu tehnoloģijas pamatprocesus: ūdens sagatavošanu, filtrēšanu, daļiņu sasmalcināšanu un maisīšanu, žāvēšanu, izsaldēšanu, sterilizāciju - Eksāmens.
Spēja organizēt ražošanas plūsmas primāros procesus, prasme veikt ķīmiskās reakcijas, fermentāciju, mērogošanu, produktu izdalīšanu, kristalizēšanu, žāvēšanu, filtrēšanu; nepārtrauktās darbības reaktoru darbības pārzināšana - Eksāmens; ieskaite par attiecīgu laboratorijas darbu izpildi.
Prasme organizēt un vadīt gatavo zāļu formu izstrādi un ražošanu, tabletēšanas, pārklāšanas, granulēšanas un liofilizācijas metožu pārvaldīšana - Eksāmens; ieskaite par attiecīgu laboratorijas darbu izpildi.
Pamatiemaņas mūsdienīgu farmaceitisko ražotņu un pētniecisko laboratoriju projektēšanā - Eksāmens; farmaceitiskās ražotnes projekta izstrāde.
Teorētiskās zināšanas par farmaceitiskajā ražošanā izmantojamajām reakcijām; praktiskās iemaņas vienas un vairāku fāzu reakciju realizācijā, organiskā sintēzes, enzimātisko un fermentatīvās reakciju veikšanā - Eksāmens; ieskaite par attiecīgu laboratorijas darbu izpildi.
Zināšanas par nozīmīgāko zāļu ražošanas shēmām un gatavo zāļu formu izvēles principiem - Eksāmens.
Informētība par kvalitātes kontroles prasībām bioloģiski aktīvo savienojumu ražošanā; prasme nodrošināt attiecīgo procesu kvalitāti, GLP un GMP prasību pārzināšana - Eksāmens.
Priekšzināšanas Maģistra grāds ķīmijā vai ķīmijas tehnoloģijā
Studiju kursa plānojums
Daļa KP EKPS Stundas Pārbaudījumi
Lekcijas Prakt. d. Lab. Ieskaite Eksāmens Darbs
1 15.0 22.5 5.0 5.0 5.0 *

Pieteikties uz šo kursu

[Kursa apraksts PDF formātā]